Ich will gesehen werden: Eine Frau mit einer genetischen Krankheit postet regelmäßig Selfies und es ist ihr egal, ob jemand ihr Aussehen nicht mag
Melissa Blake, eine 39-jährige Amerikanerin, leidet an einer seltenen genetischen Erkrankung des Bewegungsapparates. Dies hielt die Frau jedoch nicht davon ab, das College zu absolvieren und eine erfolgreiche Journalistin zu werden. Melissa wurde in eine gute Familie hineingeboren und ist ihren Eltern dankbar für die Unterstützung, die sie immer gefühlt hat.
Melissa ist negative Kommentare gewohnt, hat aber auch Hunderttausende Blog-Follower, die sie nicht nur moralisch, sondern auch finanziell unterstützen, indem sie den Blog sponsern.
„Menschen mit Behinderungen sollten in Filmen auftreten, im Fernsehen“, sagt Melissa
Melissa möchte die Welt freundlicher und besser machen. Sie postet jeden Tag Selfies, aber nicht, weil sie unter Narzissmus leidet, sondern möchte, dass die Gesellschaft Menschen wie sie akzeptiert.
„Wenn Menschen nicht anfangen, Menschen mit Behinderungen normal zu behandeln, wird sich unsere Gesellschaft nie zum Besseren verändern. Die Leute müssen einfach öfter Menschen mit Behinderungen sehen“, teilte Blake ihre Gedanken in ihrem Blog mit.
Die Frau leidet am Freeman-Sheldon-Syndrom. Sie kann ihren Körper nicht vollständig kontrollieren, und auch eine Frau hat Züge in ihrem Aussehen. Melissa möchte der Gesellschaft die Idee vermitteln, dass Menschen mit Behinderungen zwar anders als die Mehrheit sind, aber die gleichen Rechte haben wie alle anderen.